轴手性

  1. Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的手性镍催化二苯并双环衍生物与R-试剂的化学选择性carbomagnesiation反应方法学,涉及阻转选择性开…

  2. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

  3. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

  4. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  5. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  6. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  7. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  8. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  9. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  10. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  11. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  12. 螺旋不对称守恒原理(二)

Pick UP!

Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

JACS:氮杂环化合物参与的电化学相邻C-H双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Cornell大学的Tristan H. Lambert课题组在J…

以艺术的角度展现科学的魅力——比留川治子

上一次我们推出了第一期《化学工作者专访特别企划》科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子,这一特别企划积…

2025 年第二十一届中国有机硅学术交流会征文通知

2025 年第二十一届中国有机硅学术交流会征文通知各会员单位:中国有机硅学术交流会是由中…

Angew:钴催化不对称Aza-Nozaki-Hiyama-Kishi反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

夏日必备——各种除虫剂

已在暑假的孩子们、即将放假的大学生们、以及许多社会人士。炎炎夏日就要来了,外出度假,出境旅游的人也会…

氮氧化物合成的最前线:低温合成法的开发

陶瓷材料有很多种类、在这其中的钛酸钡(BaTiO3)是作为陶瓷电容器及压电元件在电子仪器中一类非常具…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(四)

Advanced Materials 封面(四):以g-C3N4为模板的N-掺杂的多孔碳纳米层,可用…

JACS:N-甲基三级胺中一级C(sp3)−H键的对映选择性烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,同济大学的赵晓明等课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文…

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