David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高原子效率碳-碳键形成反应。

不使用过渡金属的碳-碳键形成反应

过渡金属催化的碳 – 碳键形成是有机化合物的有力合成手段之一、几十年来也开发出了很多很多新奇的变换反应。然而，过渡金属无论是在毒性还是成本来说，都不是第一选择，如何能够开发出一种无需使用即可实现相同效果的反应就显得很有价值。因此，近年来，也已经报道了不使用过渡金属的转化反应的开发应用实例。其中，叔丁基钾成为了一种“魔法试剂”，并且开发出了一些用于过渡金属替代的转换反应^[1]。例如、2010年报道的芳基卤与芳烃的交叉偶联反应^[1c]。本反应需要使用当量以上的叔丁基钾(图1A)。最近、还报道了叔丁醇钾催化的杂芳烃的C-H甲硅烷基化反应(图1B)^[2] 。然而，使用叔丁醇钾作为催化剂的反应仍然还是有很多局限。

　这次、小编介绍一下由魏茨曼科学研究所的Milstein教授课题组开发的不使用过度金属催化剂的α–烷基酮的合成法(图1C)。这是使用叔丁醇钾作为催化剂的新反应。