April, 2026
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CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198
作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药性严重限制其临床获益。研究表明,CDK2活化是核心耐药机制——由CCNE1/2过表达/扩增或p53失活驱动,导致Rb磷酸化、绕过G1期阻滞。…
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II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363
作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…
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奥福格列隆(Foundayo)- 手性中间体1的合成
作者:石油醚引言Orforglipron(奥福格列隆(Foundayo)是由Chugai…
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新型β-内酰胺酶抑制剂- Xeruborbactam
作者:石油醚引言抗生素是20世纪最重要的医学突破之一,广泛用于感染性疾病的预防与治疗。然…
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Building Block-蝴蝶醇
作者:石油醚引言Hexahydro-1H-pyrrolizine (1)及其类似物是合成…
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Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成
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Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成
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Lp(α)小分子抑制剂- Muvalaplin (1)
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口服非肽GLP-1药物-奥福格列隆(Foundayo)
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Building Block-三取代立方烷及硝化衍生物的合成
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PARG抑制剂-FORX-428
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上交大/上师大赵宝国教授团队JACS: 手性吡哆醛促进α-取代色氨酸衍生物的高效合成
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磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂- 那米司特(JASCAYD®)
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MK-7845的合成:Claisen 缩合的流动化学工艺
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南科大青年学者与校友合作成果发表于 JACS: 受限酸催化实现广泛适用的β-选择性氧-糖苷化
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索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)
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索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(二)





















