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  1. Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

    电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时调节电位和电流,所以电化学合成可以有效地用于各种化合物的合成。其中,比较典型的例子是Shono团队报道了烯胺和电化学共同催化的C-H氧化反应…

  2. 化学狗也要懂数学吗!:薛定谔方程和复数

    本文来自Chem-Station日文版 化学者だって数学するっつーの! :シュレディンガー方程式と複…

  3. Ni催化未活化的烯烃的不对称三组分双碳官能团化反应

    过渡金属催化烯烃的双碳官能团化反应能快速将简单的烯烃化合物转化为含有两个相邻sp3C-C键的复杂分子…

  4. 钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

    环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…

  5. Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

    γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

  6. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  7. 武大雷爱文教授课题组Sci. Adv.:电化学氧化促使C(sp3)-H/O-H交叉偶联实现醚化反应

  8. 武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使杂联芳基化合物与炔(烯)烃的[4+2]环化反应

  9. B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

  10. 在细胞中旅行的小分子︱第二篇

  11. 艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

  12. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  13. 剑桥大学与苏州大学Nature Materials: 空间限制策略构建高效电荷转移型发光材料

  14. 南京大学魏辉教授课题组Anal. Chem.: 用于检测农药的基于杂原子掺杂石墨烯的纳米酶传感器阵列

  15. Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 12

  16. 在细胞中旅行的小分子︱第一篇

  17. 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)

Pick UP!

Minami二氧化硫脲还原

概要Minami 二氧化硫脲(thiourea dioxide,TDO或TUD)还原是采用TDO…

Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

天然产物环巴胺(Cyclopamine)全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯克利普斯研究所的Phil S. Baran教授团队在J. Am…

「Spotlight Research」可见光介导的双核金催化偕二氯烷烃的发散性去氯硼化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士生嵇成龙为我们分享。20…

Nobilisitine A

Nobilisitine A、是从Clivia nobilis 中分离提取出来的一种生物碱,具有抗真…

25 锰 用途广泛的金属元素

锰元素是一种非常重要的金属元素,它的用途非常广泛,涉及生产生活的方方面面:锰钢是一种非常重要的合金,…

第75回–海外新利官方网站 –钻研网状化学的Omar Yaghi教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第75回―「分子素子を網状につなげる化学」Omar Yaghi…

合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应︱第六篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで|第6回「有機…

福井 謙一 Kenichi Fukui

翻译投稿 alberto-caeiro福井谦一(Kenichi Fukui,1918年10月4日…

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

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