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  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

  2. Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

    概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

  3. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

  4. 比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

    概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于…

  5. Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)

    概要通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。 基…

  6. Blanc环化(Blanc Cyclization)

  7. Barton脱碳酸反应(Barton Decarboxylation)

  8. 布雷德奈克试剂(Bredereck’s Reagent)

  9. 布莱斯反应(Blaise Reaction)

  10. Boyland–Sims氧化反应(Boyland-Sims Oxidation)

  11. 宾格尔反应(Bingel Reaction)

  12. Bucherer–Bergs反应(Bucherer-Bergs reaction)

  13. 联苯胺重排(Benzidine Rearrangement)

  14. 鲍德温规则(Baldwin’s Rule)

  15. 苯炔(Benzyne)

  16. 贝蒂反应(Betti Reaction)

  17. Boyer-Schmidt-Aube重排(Boyer-Schmidt-Aube Rearrangement)

Pick UP!

实现半胱氨酸区域选择性修饰的“π-钳法”

本问来自日文版,https://www.chem-station.com/blog/2018/01/…

Gary A. Molander

本文作者alberto-caeiroGary A. Molander(1953/2/9-,图一排…

桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

[Green Synth. Catal.]南方科技大学徐明华课题组: Brønsted酸促进烯胺/亚胺与重氮丙酮酸酯的无金属多步串联反应合成多取代吡咯

作者:石油醚导读:近日,南方科技大学徐明华教授课题组实现了在无金属条件下,三氟甲磺酸促进…

一叶萩分离产物:Flueggine

Flueggine是在2011年从白饭树属植物一叶萩的枝叶中分离得到的一种具有全新骨架的一叶萩碱类天…

Qi-Lin Zhou 周其林

本文来自日文版,投稿者: 山口(润一郎) 研究室周其林(Qi-Lin Zhou,1957年2月1…

Itami APEX反应 (一)

概要Itami APEX反应等) 作用,进行的一锅 (single-step, , one-po…

齐齐巴宾(1871-1945)与吡啶化学

20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

Nat. Commun.:杂环化合物的脱氢自由基N-糖苷化反应

作者:杉杉导读:近期,江西师范大学的胡祥国课题组在Nat. Commun.中发表论文,报…

钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

环氧化氢化反应,又叫Scholl型反应,可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子(Scheme 1A)…

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