1. 南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的芳基碘与醛之间的不对称加成反应研究

    导读近日,南京大学的史壮志课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道首例通过手性镍配合物催化的芳基碘与醛之间的对映选择性加成反应方法学,进而成功完成一系列手性二级醇分子的构建。这一全新的对映选择性加成策略具有广泛…

  2. McGill大学李朝军教授课题组Nat. Commun.: 肼媒介条件下镍催化的醛或酮的去氧同偶联反应方法学

    本文作者:杉杉导读醛与酮类化合物广泛存在于生物质资源 (biomass resource)中…

  3. Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

    本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香…

  4. Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

    本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

  5. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

    概要Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)是在手性磷酸催化剂(R)…

  6. 萃取可以除去醛!

  7. McFadyen-Stevens Reaction

  8. Roskamp reaction

  9. KA2偶联

  10. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  11. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

  12. 坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

  13. 科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

  14. Pummerer重排(Pummerer Rearrangement)

  15. Wacker氧化 Wacker oxidation

  16. 二异丁基氢化铝 Diisobutylaluminium hydride

  17. TEMPO的氧化反应

Pick UP!

Os/C-硝基的选择性还原催化剂-

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:オスミウム活性炭素 –ニトロ基選択的還元触媒–…

第166回——“开发二维量子材料”Loh Kian Ping教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第166回―「2次元量子材料の開発」Loh Kia…

Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

概要Eschenmoser试剂被用于在羰基α位导入氨甲基。如果再把氨基消除离去,最终可以得到…

致所有日夜奋战在实验室的年轻化学工作者 —日本博后(有机化学)真实的一天

本文版权属于 Chem-Station…

根岸 英一 Eiichi Negishi

根岸英一 (Eiichi Negishi,1935年7月14日-)是长居美国的日本有机化学家(照片:…

Wan–Danishefsky脱硫反应(Wan-Danishefsky desulfurization)

【概要】由于极大的重要性和应用需求,肽和蛋白质的化学合成得到了化学家和生物学家的广泛关注。自从19…

49 铟 手机屏幕上的元素

本文投稿作者 漂泊铟是一种非常贴近我们生活的元素,我们所使用的手机,所看的电视、电脑,其屏幕…

Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

「Spotlight Research」苝二酰亚胺-环状[n]螺烯:红色圆偏振发光体

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自维尔茨堡大学的田小祺博士为我们分享。…

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