钌催化,[2+2]环加成,联烯,区域选择性

  1. JACS:钌催化非活化联烯与炔烃的分子间[2+2]环加成反应

    作者:杉杉导读:近日,香港科技大学的孙建伟与北京大学深圳研究生院的吴云东团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种全新的钌催化非活化联烯与炔烃的分子间环加成反应,其不同寻常的区域选择性倾向生成空间位阻最大的异构体。…

Pick UP!

Evans-Saksena还原

概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

南京大学雷建平教授课题组Analytical Chemistry:适用于酶高特异性分析的封端调控的聚集诱导发光策略

本文作者:海猫导读近日,南京大学雷建平教授课题组在分析化学杂志上发表论文,报道了一种基于封端…

BASF International Summer Courses 2017-BASF实习生招募

今年化学界的No.1,BASF主宰的BASF International Summer Course…

Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

探索绿色合成新工艺 —罗德平教授

本文作者:石油醚绿色化学是当今国际化学领域研究的前沿,是从源头上阻止污染、解决环境问题和实现…

「Spotlight Research」光响应性锰(III)-salen在立体差异选择性催化的应用

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自拉德堡大学的陈笑非博士为我们分享。…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

微信

QQ

PAGE TOP
Baidu
map