1

1. 

   Nat. Chem.：基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰

   作者：杉杉导读：在药物研发过程中，通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系，这一过程往往需要对各个类似物进行费力的从头合成。近日，美国芝加哥大学的董广彬课题组在Nat. Chem.中发表论文，报道了一种概念上截然不同的方…

   • 2025/11/8
   • 183新利
2. 

   Nat. Chem.：通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应

   作者：杉杉导读：近日，清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文，报道一种全…

   • 2025/9/26
   • 183新利
3. 

   JACS：镍催化1,3-二烯与醛的硼酸酯化偶联反应方法学

   作者：杉杉导读：近日，南开大学的肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表…

   • 2023/9/18
   • 183新利
4. 

   ACS Catal.：对映选择性1,2-Amidocyanation反应方法学研究

   作者：杉杉导读：近日，瑞士Ecole Polytechnique Fédérale de…

   • 2023/6/8
   • 183新利
5. 

   ACS Catal.：镍催化剂促进的1,1-氨基硼化反应方法学研究

   作者：杉杉导读：近日，西班牙ICIQ的R. Martin课题组在ACS Catal. 中…

   • 2023/5/4
   • 183新利
6. 

   「Spotlight Research」1, 3-烯炔的反式加氢炔化反应

   • 2023/3/17
   • 热点研究
7. 

   Angew：钯催化1,2-azaborine的N-H/B-H键双重活化研究

   • 2022/2/22
   • 183新利
8. 

   Angew：镍催化1,6-二烯的去对称还原环化/偶联反应方法学

   • 2022/2/17
   • 183新利
9. 

   Green Chem.：无金属条件下1,3-二羰基化合物的形式γ-芳基化方法学

   • 2021/11/25
   • 183新利
10. 

    ACS Catal.：可见光诱导的钯催化三组分烷基-氨基甲酰化/氰基化方法学

    • 2021/11/19
    • 183新利
11. 

    Org. Lett.：铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

    • 2021/9/30
    • 183新利
12. 

    Org. Lett.：1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

    • 2021/9/23
    • 183新利
13. 

    Org. Lett.：通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

    • 2021/8/9
    • 183新利
14. 

    镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

    • 2021/1/8
    • 183新利
15. 

    催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应

    • 2020/11/26
    • 183新利
16. 

    上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

    • 2020/11/15
    • 183新利
17. 

    南京大学史壮志课题组Angew： 自由基加成促进邻季碳烯烃的1,2-芳基迁移

    • 2020/11/10
    • 183新利